Взаимодействие неаллельных генов расположенных в одной хромосоме и входящих в одну группу сцепления. Нарушение сцепления неаллельных генов


39. Причиной нарушения полного сцепления генов является:

а) мутация

б) рекогниция

в) кроссинговер

г) экспрессия гена

  1. Расщепление по фенотипу, не относящееся к комплементарному типу взаимодействия неаллельных генов:

а) 9:6:1

б) 9:3:3:1

в) 9:7

г) 1:2:1

  1. Экспрессивность:

а) множественное действие гена

б) многосложность гена

в) степень выраженности признака

г) частота проявления гена

  1. Признак, который наследуется независимо, называется:

а) комплементарным

б) менделирующим

в) анализирующим

г) сцепленным

  1. К типу взаимодействия неаллельных генов не относят:

а) кодоминирование

б) эпистаз

в) полимерию

г) модифицирующее действие генов

  1. Число групп сцепления у человека:

а) 2

б) 23

в) 46

г) 92

  1. Гены, определяющие один и тот же признак, называются:

а) аллельными

б) альтернативными

в) неаллельными

г) гомологичными

  1. Плейотропия:

а) множественное действие гена

б) многосложность гена

в) степень выраженности признака

г) частота проявления гена

  1. Расщепление по фенотипу при рецессивном эпистазе:

а) 9:6:1

б) 9:3:3:1

в) 9:7

г) 9:3:4

  1. Совокупность всех генов организма:

а) генофонд

б) генотип

в) геном

г) кариотип

  1. Пенетрантность:

а) множественное действие гена

б) многосложность гена

в) степень выраженности признака

г) частота проявления гена

  1. I закону Менделя соответствует выражение:

а) независимое комбинирование признаков

б) расщепление гибридов

в) единообразие гибридов первого поколения

г) аллельное состояние генов

  1. Число гамет у дигибрида с двумя полностью сцепленными генами:

а) 16

б) 8

в) 4

г) 2

  1. Совокупность генов у особей данной популяции (или вида):

а) геном

б) генофонд

в) генотип

г) кариотип

  1. III закону Менделя соответствует выражение:

а) расщепление гибридов

б) независимое комбинирование признаков

в) аллельное состояние генов

г) единообразие гибридов второго поколения

  1. Гетерозигота – клетка (или организм), содержащая:

а) комбинацию конкретных генов аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме

б) два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом

в) все гены, локализованные в одной хромосоме

г) генетически неоднородное потомство

55. Признак, не свойственный для модификаций:

а) носит адаптивный характер

б) не наследуется

в) не затрагивает генотип

г) является материалом для естественного отбора

    1. Основной смысл «гипотезы чистоты гамет», установленный Менделем:

а) в определении локализации гена на хромосоме

б) в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга

в) в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме

г) в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах

57. Фенотип представляет собой:

а) совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом

б) признаки у одной и той же особи, которые не являются неальтернативными

в) организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

г) совокупность всех внутренних и внешних признаков организма

        1. Методом изучения генома человека не является:

а) генеалогический

б) близнецовый

в) гибридологический

г) цитогенетический

59. Компаунд:

а) организм, гетерозиготный по двум мутационным аллелям одного и того же локуса

б) организм, наследственно измененный в результате мутации

в) организм, имеющий две идентичные копии денного гена в гомологичных хромосомах

г) генетически однородное потомство одной клетки

60. Мутация, вызывающая гибель клетки или особи до достижения репродуктивного возраста, называется:

а) клон

б) аллель

в) леталь

г) геном

61. Обмен участками между гомологичными (не сестринскими) хроматидами в процессе мейоза I:

а) хромосомная аберрация

б) генетический риск

в) мутагенез

г) кроссинговер

62. Во втором поколении независимого тригибридного скрещивания наблюдается расщепление:

а) 4 фенотипа и 9 генотипов

б) 9 фенотипов и 9 генотипов

в) 3 фенотипа и 12 генотипов

г) 8 фенотипов и 27 генотипов

63. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору:

а) множественное действие гена

б) полиплоидия

в) кроссинговер

г) гетероплоидия (анеуплоидия)

64. По характеру клеток, в которых произошла мутация, выделяют:

а) соматические мутации

б) спонтанные мутации

в) индуцированные мутации

г) доминантные мутации

65. Увеличение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору:

а) полиплоидия

б) множественное действие гена

в) кроссинговер

г) гетероплоидия (анеуплоидия)

66. Комбинативная изменчивость не формируется за счет:

а) расхождения хромосом и хроматид при мейозе

б) возникновения мутаций

в) случайного сочетания гамет при оплодотворении

г) перекомбинации генов при кроссинговере

67. Для аутосомно–доминантного типа наследования признака характерно:

а) встречается только у женщин

б) проявляется в каждом поколении

в) не проявляется в каждом поколении

г) встречается только у мужчин

68. Дизиготные близнецы:

а) развиваются из одной зиготы

б) имеют в среднем 50% общих генов

в) генетически идентичны

г) имеют один пол

69. Признаки, гены которых локализованы в Y-хромосомах называются:

а) антиморфными

б) аутосомно-доминантными

в) голандрическими

г) аутосомно-рецессивными

70. Цитогенетический метод позволяет установить:

а) тип наследования признака

б) хромосомные мутации

в) генные мутации

г) вклад среды в формирование признака

71. Генеалогический метод позволяет установить:

а) тип наследования признака

б) хромосомные мутации

в) генные мутации

г) вероятность генной мутации

72. Биохимический метод позволяет установить:

а) вклад среды в формирование признака

б) тип наследования признака

в) вероятность генной мутации

г) хромосомные мутации

73. Близнецовый метод позволяет установить:

а) тип наследования признака

б) генные мутации

в) хромосомные мутации

г) вклад наследственности в формировании признака

74. Менделевская генетика не изучает:

а) причины возникновения наследственных болезней

б) патогенез наследственных болезней

в) закономерность наследования признаков в популяции человека

г) возможности предупреждения наследственных болезней

75. Для аутосомно–рецессивного наследования характерно:

а) женщины наследую признак чаще, чем мужчины

б) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

в) заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин

г) больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

76. Для аутосомно-доминантного наследования характерно:

а) заболевание встречается редко, не во всех поколениях

б) больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

в) в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок с вероятностью в 50%

г) больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы

77. Для рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не характерно:

а) заболевание встречается редко, но не во всех поколениях

б) заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны

в) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

г) заболевание встречается часто и во всех поколениях

78. Для доминантного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не характерно:

а) заболевание встречается часто во всех поколениях

б) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

в) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

г) в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

79. Число возможных комбинаций гамет при оплодотворении особей, имеющих генотипы AaBb и aaBb:

а) 6

б) 8

в) 12

г) 16

80. При половом размножении диплоидный набор хромосом сохраняется благодаря:

а) оплодотворению и мейозу

б) оплодотворению и митозу

в) оплодотворению и кроссинговеру

г) взаимодействию неаллельных генов

81. Для признака, сцепленного с Х-хромосомой не характерно:

а) передача от матери к дочери

б) передача от матери к сыну

в) признак проявляется чаще у мальчиков

г) признак проявляется только у мальчиков

82. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом AaBb, при расстоянии между генами А и В в 30 морганид:

а) 2 типа гамет по 35%

б) 2 типа гамет по 50%

в) 4 типа гамет: по 15% и 2 типа по 35%

г) 4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%

83. Предположение о параллелизме поведения генов и хромосом при митозе и мейозе в 1902г. высказал:

а) Иогансон

б) Мендель

в) Марган

г) Сэттон

84. Хромосомной мутацией не является:

а) дупликация

б) инверсия

в) моносомия

г) транслокация

85. К методам генетики соматических клеток человека не относят:

а) гибридизацию

б) регенерацию

в) клонирование

г) селекцию

Тесты по теме "Молекулярная генетика"

  1. Назовите принцип репликации молекулы ДНК:

а) антикомплементарность

б) непрерывность

в) параллельность

г) полуконсервативность

  1. Мономерами ДНК являются:

а) аминосахара

б) азотистые основания

в) нуклеотиды

г) аминокислоты

  1. К пуриновым азотистым основаниям относятся:

а) Т, Ц

б) А, Г

в) Т, Г

г) А, Ц

  1. Американский биохимик-генетик Э.Чаргафф:

а) обнаружил фермент - обратную транскриптазу

б) установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г=Т+Ц)

в) доказал, что модель ДНК – двойная спираль

г) разработал гипотезу «один ген – один фермент»

  1. Укажите свойства, не характерные для генетического кода:

а) перекрываемость

б) триплетность

в) вырожденность

г) комплементарность

  1. Расстояние между 2 цепями ДНК составляет:

а) 3,4 нм

б) 0,34 нм

в) 2,0 нм

г) 4,3 нм

  1. Сшивание фрагментов Оказаки осуществляется с помощью фермента:

а) геликаза

б) ДНК – синтетаза

в) лигаза

г) гираза

  1. Процесс восстановления поврежденной структуры ДНК называется:

а) деспирализация

б) спирализация

в) репарация

г) конденсация

  1. Участок хромосомы, генетически не активный, высоко спирализованный, называется:

а) эухроматин

б) гетерохроматин

в) геном

г) фенокопия

  1. В. Саттон и Т. Бовери в начале XX в. высказали предположение, что носителями наследственной информации являются:

а) рибосомы

б) аминокислоты

в) хромосомы

г) белки гистоны

  1. В соответствии с принципом комплементарности, выберите правильное соединение нуклеотидов в пары:

а) А=Т, ГЦ

б) А=Ц, ГЦ

в) АТ, Г=Ц

г) АУ, Г=Ц

  1. Какую структуру не имеет ДНК:

а) первичную

б) вторичную

в) третичную

г) четвертичную

  1. Назовите участок оперона, на котором заканчивается транскрипция м РНК у прокариот:

а) промотор

б) терминатор

в) оператор

г) тата-блок

  1. Свойство гена, обеспечивающее изменчивость живых организмов, заключается в:

а) специфичности действия

б) стабильности структуры

в) способности мутировать

г) способности к регенерации

  1. Вторичная структура т-РНК представлена:

а) последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепочке

б) полинуклеотидной нитью в виде буквы «Г»

в) полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»

г) двумя полинуклеотидными цепочками

  1. Какую структуру имеет ген эукариот:

а) только экзонную

б) только интронную

в) экзонно-интронную

г) состоит из спейсеров

  1. Какую функцию выполняют энхансеры в геноме эукариот:

а) ослабляют транскрипцию

б) усиливают транскрипцию

в) способствуют устойчивости молекулы ДНК

г) кодируют молекулу рРНК

  1. Назовите генетический термин, не относящийся к реализации наследственной информации:

а) транскрипция

б) процессинг

в) репарация

г) трансляция

  1. Процесс удвоения молекулы ДНК, происходящий в S период интерфазы, называется:

а) экспрессивностью

б) пенетрантностью

в) репликацией

г) рекогницией

  1. К пиримидиновым азотистым основаниям относятся:

а) А, Г

б) Т, А

в) Г, Ц

г) Т, Ц

  1. Какое положение не относится к теории гена:

а) занимает определенный локус хромосомы

б) специфичен

в) не обладает стабильностью

г) информативен

  1. Деспирализацию молекулы ДНК осуществляет фермент:

а) ДНК – синтетаза

б) гираза

в) ДНК-лигаза

г) ДНК-геликаза

  1. Рекогниция - это процесс:

а) сшивания экзонов

б) остановки биосинтеза белка

в) нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК

г) сшивания фрагментов Оказаки.

  1. Серповидно-клеточная анемия является результатом:

а) геномной мутации

б) миссенс-мутации

в) нонсенс – мутации

г) «сдвига рамки считывания»

  1. У эукариот геном представлен:

а) хромосомами

б) нуклеоидом

в) тельцами Барра

г) гонадами

  1. Инициация транскрипции начинается с:

а) присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору

б) присоединения стартового кодона АУГ в пептидный центр рибосомы

в) объединения большой и малой субъединиц рибосомы

г) узнавания тРНК своей аминокислоты

  1. Белки, связанные с молекулой ДНК , называются:

а) гистоны

б) интроны

в) мутоны

г) реконы

  1. Обратная транскриптаза участвует в процессе:

а) переписывания генетической информации с ДНК на мРНК

б) переписывания генетической информации с мРНК на ДНК

в) полиаденилировании

г) вырезания интронов

  1. Мономерами белков являются:

а) азотистые основания

б) аминокислоты

в) нуклеотиды

г) аминосахара

  1. Синтез м РНК осуществляет фермент:

а) праймаза

б) геликаза

в) РНК – полимераза

г) топоизомераза

  1. Геном прокариот представлен:

а) нуклеоидом

б) хроматином

в) тельцами Барра

г) гонадами

  1. Экзоны – участки гена:

а) не кодирующие структуру полипептида

б) кодирующие структуру полипептида

в) усиливающие транскрипцию

г) ослабляющие транскрипцию

  1. Кольцевые молекулы ДНК прокариот представляют собой один:

а) репликон

б) мутон

в) рекон

г) интрон

  1. Белок–репрессор при экспрессии генов у прокариот соединяется с:

а) промотором

б) оператор

в) терминатором

г) стартовым кодоном

  1. Впервые химический синтез гена был осуществлен в 1969 г.:

а) Теминым

б) Уотсоном и Криком

в) Кораной

г) Вейсманом

  1. Что не относится к функции ДНК:

а) хранение генетической информации

б) перенос аминокислот к рибосомам

в) передача наследственной информации

г) реализация наследственной информации

  1. В начале регуляторного участка генома прокариот располагается:

а) оператор

б) промотор

в) ген-регулятор

г) терминатор

  1. Отсоединение метионина у эукариот происходит на этапе:

а) транскрипции

б) процессинга

в) трансляции

г) посттрансляционного процесса

  1. Какой вид мутации не относится к генной:

а) транслокация

б) трансверсия

в) транзиция

г) нонсенс-мутация

  1. Синдром Луи Бара наблюдается в результате нарушения темновой репарации на:

а) первом этапе – (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету)

б) втором этапе – (нарушение координации движений, атаксия мозжечка)

в) третьем этапе – (поражение ростков костного мозга)

г) четвертом этапе – (недоразвитие скелета)

  1. Ген–регулятор в опероне отвечает за:

а) синтез РНК

б) синтез белка – репрессора

в) работу структурных генов

г) окончание синтеза генов оперона

  1. Величина шага спирали ДНК соответствует:

а) 3,4 нм

б) 2,0 нм

в) 0,34 нм

г) 4,3 нм

  1. Гены прокариот состоят из:

а) экзонов

б) интронов

в) экзонов и интронов

г) капсидов

  1. Процесс транскрипции происходит:

а) на всей молекуле ДНК

б) на участке одного гена

в) на рибосомах

г) на интронах

  1. Какая нуклеотидная последовательность отсутствует в опероне прокариот:

а) промотор

б) оператор

в) терминатор

г) тата-блок

  1. Гетерогенная ядерная РНК:

а) входит в состав рибосом

б) переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосомы

в) приносит аминокислоты к месту синтеза белков на рибосомы

г) представляет собой первичный транскрипт

  1. Элементарной единицей наследственного материала является:

а) мутон

б) рекон

в) ген

г) оперон

  1. Обратная транскрипция представляет собой процесс:

а) переписывания генетической информации с ДНК на м РНК

б) переписывания генетической информации с РНК на ДНК

в) встраивания новых генов в геномы

г) расшифровки генома человека

  1. Какая нуклеотидная последовательность не относится к строению зрелой матричной РНК:

а) "кэп"

б) "лидер"

в) аминоацильный центр

г) кодирующая участок

  1. Что не относится к факторам, снижающим фенотипическое проявление мутаций:

а) триплетность генетического кода

б) повторы генов на нити ДНК

в) гетерозиготность

г) репликация ДНК

studfiles.net

Взаимодействие неаллельных генов расположенных в одной хромосоме и входящих в одну группу сцепления

«Эффект положения» генов. В нём участвуют гены одной хромосомы. «Эффект положения» проявляется в изменчивости функциональной активности (экспрессии) гена в зависимости от того, какой аллель находится в соседнем локусе. Так, эритроцитарные белки – антигены определяющие развитие «резус» групп крови синтезируются под контролем трёх генов (D,С, Е – доминантные аллели и рецессивныеd, с, е) расположенных на близком расстоянии друг от друга в одной хромосоме. Индивидуумы имеющие генотип СDЕ/сDе и СDе/сDЕ (СсDDЕе) генетически идентичны.

Тем не менее у лиц с первой комбинацией - СDЕ/сDе аллелей образуется много антигена «Е» и мало «С», у лиц со второй комбинацией аллелей СDе/сDЕ наблюдается обратная картина, т.е. соседство аллеля «С» с аллелем «е» снижает его функциональную активность и антигена «Е» образуется мало. Эффект положения один из видов модулирования функции генов другими генами.

В первом случае «резус» конфликт приводит к тяжёлым последствиям, так в организме матери наблюдается высокий титр антител на антиген «Е», происходит массивная агглютинация эритроцитов плода и плод развивается в условиях гипоксии и других нарушениях функций печени, почек. Во втором случае антител в организме матери образуются меньше и беременность протекает более благополучно.

Модифицирующее действие генов. Модифицирующие гены не определяют развитие признаков, а изменяют проявление других генов. Ген А - модификатор - усиливающий

(и н т е н с и ф и к а т о р) или ослабляющий (с у п р е с с о р) действие другого гена В.

Ген А белок А

признак А, происходит изменение степени выраженности

(экспрессивность) гена А, под действием гена

Ген Вбелок В модификатора В

«Определение пола. Сцепленное с полом наследование. Сцепление генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследственности. Хромосомные карты».

1. Классический объект генетических исследований – плодовая мушка дрозофила.

Широкое распространение в 20 веке дрозофилы как объекта генетических исследований связано с большим числом положительных качеств, плодовой мушки:

  1. Короткий период развития (от яйца до половозрелой репродуктивной формы) составляет 10 -12 суток при температуре 24-250 С. Можно получить до 25 поколений в год

  2. Высокая плодовитость, многочисленное потомство: каждая самка откладывает около 200 яиц.

  3. Быстрая смена поколений.

  4. Компактность культур - в одной пробирке свободно развивается более чем 500 особей.

  5. Имеет много альтернативных признаков по цвету глаз, окраске тела, форме крыльев.

  6. Большое число наследственных мутаций.

  7. Малое число хромосом в кариотипе 2п = 8

  8. Всего 4 группы сцепления

  9. Наличие гигантских политенных хромосом в клетках слюнных желез.

2. Определение пола.Пол организма – это совокупность взаимоисключающих генеративных признаков особей данного вида.

Представляет важную фенотипическую характеристику, которая обеспечивает воспроизведение потомства.

Различают первичные и вторичные половые признаки.

Первичные половые признаки – это морфофизиологические особенности организма, обеспечивающиеобразование половых клеток – гамет и их оплодотворение. К ним относятся половые органы – г е н и т а л и и - наружные и внутренние органы размножения, обеспечивающие образование гамет, их сближение и соединение в процессе оплодотворения.

Вторичные половые признаки – это отличительные особенности одного пола от другого, не связанные с гаметогенезом и оплодотворением, но играющие важную роль в половом размножении - обнаружении и привлечении партнёра.

У человека к ним относитсятембр голоса: высокий, низкий, оволосение, прочность скелета, ширина тазовых костей, развитие мускулатуры тела, отложение жира в подкожной клетчатке, развитие молочных желез.Различияпризнаков раздельнополых особей определяетполовой д и м о р ф и з м.

Половой диморфизм – это явление, при котором мужские и женские особи одного вида морфологически отличаются друг от друга по внешнему виду: размерам, окраске и другим признакам.

Развитие вторичных половых признаков, половую дифференцировку, половое размножение (развитие полового аппарата, гаметогенез), половые рефлексы и обмен веществ контролируются половыми гормонами:

мужскими – а н д р о г е н а м и (основной гормон тестостерон) и женскими – э с т р о г е н а м.

Гермафродитизм –это явление, при котором в одном организме развиваются мужские и женские половые клетки. В норме встречается у паразитов (плоские, кольчатые черви), растений(обоеполые) и низших животных (кишечнополостные, губки)

У раздельнополых организмов определение пола может осуществляться:

  • прогамно

  • сингамно

  • эпигамно

Прогамное определение пола происходит до оплодотворения. У этих организмов развиваются два вида яйцеклеток: крупные и мелкие. Из крупных яйцеклеток развиваются самки, а из мелких – самцы. Наблюдается у коловраток, тлей, филлоксер.

Эпигамное(фенотипическое) определение пола после оплодотворения. Формирование признаков пола происходит под влиянием условий развития (гормонов, стрессовых напряжений) и внешних факторов (температуры, качества пищи). Так, у кольчатого червя бонеллии при выращивании личинок поодиночке все одни превращаются в самок, если личинок выращивать в присутствии самок или в среде содержащей экстракт их тканей, то все личинки превращаются в самцов.

Сингамное(генотипическое) определение пола в момент оплодотворения. Зависит от баланса хромосом.

Наиболее обычно сингамное определение пола, при котором в разных филогенетических линиях возникают хромосомные механизмы определения пола.

Индивидуальный набор хромосом включает аутосомы и половые хромосомы Х и У.

studfiles.net

Сцеплённое наследование генов - стр.6

Сцеплённое наследование генов

Уже в начале ХХ в. было признано, что законы Менделя носят всеобщий характер. Однако позже было замечено, что у душистого горошка два признака – форма пыльцы и окраска цветков – не дают независимого распределения в потомстве: потомки остались похожи на родителей. Постепенно таких исключений из третьего закона Менделя накапливалось всё больше. Стало ясно, что принцип независимого распределения в потомстве и свободного комбинирования распространяется не на все гены.

Объясняется это тем, что у любого организма признаков, а соответственно генов очень много, а число хромосом невелико. Следовательно, в каждой хромосоме должно находиться очень много генов. Закономерности наследования генов локализованных в одной хромосоме были выяснены американским генетиком Т. Морганом.

Предположим, что два гена – А и В находятся в одной хромосоме и организм, взятый для скрещивания, гетерозиготен по этим генам. В анафазе первого мейоза гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки и образуется два сорта гамет вместо четырёх, как должно быть при дигибридном скрещивании в соответствии с третьим законом Менделя представлено на рисунке 11.

Рисунок 11. Третий закон Менделя

При скрещивании с гомозиготным организмом, рецессивным по обоим генам, ааbb, получается расщепление 1:1 вместо ожидаемого при дигибридном скрещивании 1:1:1:1. Такое отклонение от независимого распределения означает, что гены локализованные в одной хромосоме исследуются совместно (см. рис. 12).

Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцеплённым наследованием, а локализация генов в одной хромосоме – сцеплением генов. Сцеплённое наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана.

Рисунок 12. Гены, локализованные в одной хромосоме,

исследуются совместно

Все гены, входящие в одну хромосому, передаются по наследству совместно и составляют группу сцепления. Поскольку в гомологичных хромосомах находятся одинаковые гены, группу сцепления образуют две гомологичные хромосомы. Число групп сцепления соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе (человек – 46 хромосом, 23 группы сцепления).

В пределах групп сцепления в профазе первого мейоза вследствие кроссинговера происходит перекомбинация генов. Поэтому при анализе наследования сцеплённых генов было обнаружено, что в некотором проценте случаев, строго определённом для каждой пары генов, сцепление может нарушаться.

Причиной нарушения сцепления служит кроссинговер – перекрест хромосом в профазе первого мейотического деления. Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем выше вероятность перекреста между ними и тем больше процент гамет с перекомбинированием генов, а следовательно и больший процент особей, отличных от родителей.

Таким образом, кроссинговер служит важным источником комбинативной генетической изменчивости. За единицу расстояния между генами в одной хромосоме принят 1% кроссинговера, названный морганидой.

Контрольные вопросы

1. Сущность дигибридного скрещивания.

2. Фенотип биологического материала при дигибридном скрещивании.

3. Правило составления таблицы Паннета.

4. III – закон Менделя. Независимое комбинирование признаков.

5. Сцеплённое наследование генов.

6. Правило Моргана и его сущность.

7. Кроссинговер хромосом и его последствия.

Тема 4.2.3 Закон Т. Моргана - хромосомная

теория наследственности

Терминология

1. Наследственность – свойство организмов передавать свои признаки в ряду следующих поколений.

2. Изменчивость – свойство организмов изменяться в пределах вида.

3. Локус – местоположение гена в хромосоме.

4. Аллельные гены – гены в гомологических хромосомах отвечающие за формирование одного признака.

5. Генотип – совокупность генов одного организма.

6. Фенотип – совокупность всех признаков организма.

7. Хромосомный набор – набор хромосом данного вида.

Гены представляют собой структурные и функциональные единицы наследственности. В перечисленных примерах гены ведут себя как отдельные единицы, т.е. наследуются независимо друг от друга и каждый из них определяет развитие одного какого-то признака, независимо от других. Поэтому может сложиться впечатление, что генотип это механическая совокупность генов, а фенотип – мозаика отдельных признаков. На самом деле это не так.

Если и отдельная клетка и организм являются целостными системами, где все биохимические и физиологические процессы строго согласованы и взаимосвязаны, то прежде всего потому, что генотип – это система взаимосвязанных генов.

Взаимодействуют друг с другом как аллельные, так и неаллельные гены расположенные в различных локусах.

Взаимодействие аллельных генов. Аллельные гены вступают в отношения типа доминантности – рецессивности. Это означает, что в генотипе существуют гены, реализующиеся в виде признака (доминантные) и гены, которые не могут проявиться в фенотипе (рецессивные). В сериях множественных аллелей эти отношения приобретают достаточно сложный характер. Один и тот же ген может выступать как доминантный по отношению к одной аллели и как рецессивный по отношению к другой.

В некоторых случаях имеет место неполное доминирование, когда признак у гибрида F1 носит промежуточный характер. Бывает так же, что в потомстве проявляются признаки обоих родителей: в таком случае говорят о кодоминировании. Например, если один из родителей имеет группу крови А (II), а другой В (III), то в крови их детей присутствуют белки (антигены), характерные и для группы А и для группы В. Наличие этих антигенов приводит к развитию АВ (IV) группы крови.

Взаимодействие неаллельных генов. Известно много примеров, когда гены влияют на характер проявления определённого неаллельного гена или на саму возможность проявления этого гена. Простейший пример взаимодействия двух пар генов – наследование формы гребня у кур некоторых пород. В результате различных комбинаций этих генов возникает четыре формы гребня.

Общим правилом является то, что если два неаллельных гена действуют на развитие одного признака, менделевское расщепление не соблюдается. Такие формы взаимодействия неаллельных генов, как взаимодополняемость их действия или подавление одним геном неаллельного ему гена, касается качественных признаков. Но многие свойства организмов – масса, рост, жирность и количество молока не являются альтернативными. Такие признаки называют количественными. Они определяются неаллельными генами, действующими на один и тот же признак или свойство. Чем больше в генотипе доминантных генов, обуславливающих какой либо количественный признак, тем ярче этот признак выражается.

Часто наблюдается и противоположное явление: один ген влияет на многие признаки. У человека ненормальное развитие пальцев сопровождается нарушением строения хрусталика и развитием порока сердца.

Здесь в основе множественного эффекта тоже лежит действие одного гена, вызывающего нарушение развития соединительной ткани. Часто встречается множественное действие гена, при котором наряду с изменением тех или иных внешних признаков меняется и жизнеспособность особи: чаще она снижается, редко повышается. Вследствие мутации может быть блокирован любой этап биосинтеза, причем, чем более ранний этап блокируется, тем большее число соединений не может синтезироваться и тем больше фенотипических проявлений такой мутации.

Принято считать, что практически каждый ген влияет на фенотипическое выражение других генов или оказывает воздействие на несколько признаков организма. Широта фенотипического проявления гена, т.е. его множественного действия, зависит от времени вступления гена в действие в ходе онтогенеза.

Выражение «ген» определяет развитие признака в значительной степени условно, так как действие гена зависит от других генов, от генотипической среды.

Генетика пола

Проблема происхождения половых различий, механизмов определения пола животных организмов очень важна и для теоретической биологии и для практики. Возможность искусственного регулирования пола животных была бы исключительно полезна для сельского хозяйства. Половое размножение свойственно почти всем организмам. Благодаря скрещиванию и комбинации генов возникают генотипы, способствующие успешному приспособлению особи к меняющимся условиям среды. Половой процесс обеспечивает широкое распространение внутри вида любого гена, особенно имеющего приспособительное значение.

Пол у животных определяется в момент оплодотворения яйцеклетки. В этом случае важнейшая роль в генетическом определении пола принадлежит хромосомному набору зиготы. В диплоидных наборах растений и животных содержатся парные гомологичные хромосомы, одинаковые по форме, с одинаковыми генами. Такие хромосомы одинаковые у женских и мужских организмов называются аутосомами. Но по одной паре хромосом женские и мужские особи различаются. В этой паре хромосомы не одинаковые по форме, размерам и находящимся в них генам. Это половые хромосомы. Женская особь человека содержит одинаковые ХХ хромосомы, мужская – ХУ. При созревании гамет, в результате мейоза, гаметы получают гаплоидный набор хромосом. При этом все яйцеклетки имеют по одной Х хромосоме. Гомогаметный пол образован одинаковыми хромосомами. У млекопитающих и человека это женские особи. Гетерогаметный пол образован не одинаковыми хромосомами. У человека – это мужской пол.

Таким образом, у многих организмов пол определяется комбинацией половых хромосом. Существуют разные типы определения пола. Отмечаются случаи, когда определение пола зависит от внешних условий. У морского червя, бонелии, плавающая личинка – самка, прикреплённая – самец. У рыб пол может меняться на протяжении жизни под влиянием условий среды.

Большинство растений и некоторые животные – гермафродиты, т.е. в одной особи сочетаются свойства обоих полов. Некоторые растения могут быть как однодомными (гермафродитами) так и двудомными.

Рисунок 13. Особенность наследования генов

В кариотипе человека 46 хромосом. Решающая роль принадлежит У хромосоме. Если яйцеклетка оплодотворена Х хромосомой, то развивается женский организм. Следовательно, женщина имеет одну Х хромосому от отца и одну Х от матери. Если яйцеклетка оплодотворяется У хромосомой, то развивается мужской организм. Мужчина получает Х хромосому от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах.

Методы генетического исследования

Гибридиологический метод. Это метод Менделя называется методом скрещивания. Он является основным в генетических исследованиях. С его помощью можно устанавливать: доминантность или рецессивность исследуемого признака, генотип организма, явления сцепления генов, расстояние между генами и т.д.

Цитогенетический метод. Этот метод заключается в изучении хромосомного набора – количества, формы и размеров хромосом животных и растений. Изучение кариотипа показало, что у представителей одного вида организмов хромосомные наборы одинаковы. Поэтому характеристика кариотипа является критерием вида.

Цитогенетический метод играет важную роль в выявлении причин ряда заболеваний у человека. Иногда причиной болезни бывают хромосомные мутации.

Генеалогический метод. Этот метод основан на изучении родословных. Здесь изучается исследование признака в ряду поколений. Метод позволяет установить доминантность или рецессивность признака, сцепленность его с другими признаками и с полом.

Близнецовый метод. Иногда оплодотворённая яйцеклетка даёт начало двум и более эмбрионам. Это получается вследствие разделения бластомеров на ранних этапах развития. В митозе из этих бластомеров развиваются однояйцевые близнецы с одинаковым генотипом. Все различия между ними обусловлены условиями среды. Поэтому в реализации действия генов большая роль принадлежит внешней среде.

Контрольные вопросы

1. Аллельные гены и характер их взаимодействия.

2. Взаимодействие неаллельных генов.

3. Генетика пола и важность её в сельском хозяйстве и обществе.

4. Исследование пола человека и её особенности.

5. Гибридиологический метод исследования.

6. Цитогенетический метод.

7. Генеалогический метод.

8. Близнецовый метод.

Тема 4.3 Основные закономерности изменчивости

Генетика наука о наследственности и изменчивости организмов. Развитие генетики – характерная черта биологии ХХ в. Генетика изучает законы наследственности и изменчивости, лежащие в основе эволюции органического мира и деятельности человека по созданию новых сортов культурных растений и пород домашних животных, как это установил ещё Ч. Дарвин.

Наследственность позволяет животным, растениям и микроорганизмам сохранять из поколения в поколение характерные черты вида, породы и сорта.

Вспомните, как Дарвин определял изменчивость. Изменчивость – свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.

Благодаря изменчивости особи в пределах вида различаются между собой.

Изменчивость отражает взаимосвязь организма с внешней средой. Следовательно, наследственность и изменчивость – два противоположных, но взаимосвязанных свойств организма. Благодаря наследственности сохраняется однородность вида, а изменчивость, наоборот, делает вид неоднородным.

Различия между особями одного вида могут зависеть от изменения материальных основ наследственности организма. Изменчивость определяется и внешними условиями. Каждому известно, что проявление свойств породы во многом зависит от условий содержания и кормления. Опыт над одуванчиком. Корень одуванчика разрезаем пополам. Одну половину его высадили на равнине в условиях высокой влажности. Выросло растение с крупными листьями и длинными цветоносами. Другую половину высадили в горах. Выросло маленькое растение с мелкими листьями, с очень коротким цветоносом. А между тем наследственность у них одинаковая.

Совокупность генов, которую организм получает от родителей, составляет его генотип.

Совокупность внешних и внутренних признаков – это фенотип.

Из приведённого примера становится ясно, что фенотип развивается в результате взаимодействия генотипа и условий внешней среды.

Различают наследственную или генотипическую и ненаследственную (модификационную) изменчивость.

К наследственной (генотипической) изменчивости относятся изменения признаков организма, которые определяются генотипом и сохраняются в ряду поколений. Иногда это крупные, хорошо заметные изменения, например, коротконогость овец, отсутствие оперения у кур, раздвоенные пальцы у кошек, отсутствие пигмента (альбинизм) и др. Чаще же это мелкие, едва заметные уклонения от нормы.

Дарвин назвал наследственную изменчивость неопределённой, индивидуальной изменчивостью, подчёркивая тем самым её случайный, направленный характер и относительную редкость возникновения.

Мутационная изменчивость. Модификационная изменчивость не затрагивает генотипа организма. Наряду с модификациями существует другая форма изменчивости, меняющая генотип. Эту форму изменчивости называют генотипической и мутационной, а отдельные изменения – мутациями. Наследственные изменения могут быть результатом перекомбинации генов при скрещивании.

Существование наследственных изменений было известно Дарвину. Вся его теория эволюции вытекает из учения о естественном отборе наследственных изменений. Наследственная изменчивость – необходимая предпосылка естественного и искусственного отбора. Однако во времена Дарвина ещё отсутствовали опытные данные о наследственности и законы наследования не были известны. Это не давало возможности строго различать разные формы изменчивости.

Мутации служат единственным источником генетического разнообразия внутри вида. Благодаря постоянному мутационному процессу возникают различные варианты генов, составляющие резерв наследственной изменчивости. Однако бесконечное разнообразие живых организмов, уникальность каждого генотипа обусловлено комбинативной изменчивостью.

Контрольные вопросы

1. Что изучает генетика.

2. Сущность наследственности и её последствия.

3. Изменчивость по Дарвину и её последствия.

4. Внешние условия и изменчивость.

5. Особенности развития фенотипа.

6. Изменчивость и её виды.

7. Мутации – единственный источник генетического разнообразия.

Тема 4.3.1 Классификация мутаций

Понятие о мутациях было введено в науку голландским ботаником де Фризом. У растения энотера он наблюдал появление резких, скачкообразных отклонений от типичной формы, причём эти отклонения оказались наследственными.

Дальнейшие исследования на разных объектах – растениях, животных, микроорганизмах показали, что явление мутационной изменчивости свойственно всем организмам.

Материальной основой генотипа являются хромосомы. Мутации – это изменения, происходящие в хромосомах под влиянием факторов внешней или внутренней среды.

Мутационная изменчивость отличается от комбинативной изменчивости.

Мутации – это вновь возникающие изменения в генотипе, тогда как комбинации – новые сочетания родительских генов в зиготе.

Мутации затрагивают разнообразные стороны строения и функции организма. Например, у дрозофилы известны мутационные изменения формы крыльев (вплоть до полного их исчезновения), окраски тела, развития щетинок на теле, формы глаз, их окраски (красные, жёлтые, белые) и т.д., а так же многих физиологических признаков (продолжительность жизни, плодовитость, стойкость к разным повреждениям и т.д.).

Наряду с резкими наследственными отклонениями гораздо чаще встречаются небольшие мутации, лишь немногим отличающиеся от исходных форм. Тем не менее указанные де Фризом признаки мутаций – их скачкообразный характер и наследуемость – остаются в силе.

Мутации совершаются в различных направлениях и сами по себе не являются приспособительными, полезными для организма изменениями.

Многие возникающие мутации неблагоприятны для организма и даже могут вызвать его гибель. Большинство таких мутаций рецессивны. В сочетании с аллельным доминантным геном они фенотипически не проявляются. Но иногда происходят и доминантные мутации, снижающие жизнеспособность или даже вызывающие гибель организма. Различают несколько типов мутаций по характеру изменений генотипа.

Генные мутации

Наиболее распространёнными являются мутации, не связанные с видимыми в микроскоп изменениями строения хромосом. Такие мутации представляют собой качественные изменения отдельных генов и носят название генных мутаций. На основании исследований установлено, что такие мутации связаны с преобразованиями химической структуры ДНК, входящей в состав хромосом.

Изменение последовательности нуклеотидов в хромосомной ДНК, выпадение одних и включение других нуклеотидов меняют состав образующейся на ДНК молекулы РНК, а это в свою очередь, обусловливает новую последовательность аминокислот при синтезе белковой молекулы. В результате в клетке начинает синтезироваться новый белок, что приводит к появлению у организма новых свойств.

Хромосомные мутации

Известны мутации, связанные с видимыми преобразованиями хромосом. К числу таких изменений относятся, например, перемещение части одной хромосомы на другую, ей негомологичную, поворот участка хромосомы на 180 градусов и ряд структурных изменений от дальних хромосом.

К особой группе мутаций относятся изменения числа хромосом. Эти мутации сводятся к появлению лишних или утере некоторых хромосом. Такого рода изменения в хромосомном составе происходят при нарушении в силу каких либо причин нормального хода мейоза, когда вместо нормального распределения хромосом между дочерними клетками обе гомологичные хромосомы оказываются в одной клетке. Обычно такого рода нарушения снижают жизнеспособность организма.

Особый тип наследственных изменений представляет собой явление полиплодии, которое выражается в кратном увеличении числа хромосом. Возникновение полиплодов связано с нарушением процессов митоза или мейоза.

Полиплоидные виды довольно часто наблюдаются в природе у растений и очень редко встречаются у животных. Полиплоды у растений, по сравнению с диплоидами характеризуются более мощным ростом, большими размерами и массой семян. Явление полиплодии широко используется на практике в работе по созданию высокопродуктивных сортов растений.

Соматические мутации

Мутации связаны с изменениями в строении или числе хромосом. Если эти изменения происходят в гаметах, то они проявляются в том поколении, которое развивается из данных гамет. Но подобные изменения могут иметь место и в соматических клетках. Это соматические мутации. Такие мутации приводят к изменению признака только части организма, развивающегося из изменённых клеток.

У животных соматические мутации не передаются последующим поколениям, поскольку из соматических клеток новый организм не возникает. Другое дело у растений. При помощи прививок удаётся сохранить возникшие изменения и оно оказывается стойким, наследственным.

Частота и причины мутаций

Учёт возникающих мутаций представляет собой большие трудности. Большинство мутаций рецессивны. Они возникают в генах, локализованных в хромосомах половых клеток. Гамета, несущая рецессивную мутацию соединяется с гаметой, которая мутации не несёт. Поэтому вновь возникшая мутация фенотипически не проявляется. В последующих поколениях мутация будет размножаться и распространяться среди особей вида. Лишь когда соединятся гаметы, несущие одну и ту же рецессивную мутацию, она проявится фенотипически.

В природных условиях мутация каждого отдельно взятого гена происходят редко. Поскольку у организма имеется несколько тысяч генов, так что число мутаций значительно.

В связи с тем, что мутации каждого гена происходят редко, можно говорить о его значительной стойкости. Это имеет большое биологическое значение. Относительная стойкость видов – важное условие приспособленности организма к среде обитания.

Способность к мутированию – одно из основных свойств гена. Каждая мутация вызывается какой-то причиной. В большинстве причины неизвестны. Мутации связаны с изменениями во внешней среде. Это доказывается тем, что искусственное воздействие различных факторов резко повышает число мутаций. Особенно эффективны факторы влияющие на нуклеиновые кислоты.

Экспериментальное получение мутаций. Впервые, резкое повышение мутаций было получено действием рентгеновских лучей. Число мутаций повысилось в 150 раз. Кроме лучей Рентгена, мутации могут быть вызваны различными химическими и физическими воздействиями. Получение мутаций имеет практическое значение т.к. повышает наследственную изменчивость, давая материал для отбора.

Контрольные вопросы

1. Общие понятия о мутациях.

2. В чём сущность мутационной изменчивости.

3. Мутации и организмы.

4. Генные мутации.

5. Хромосомные мутации.

6. Соматические мутации.

7. Частота и причины мутаций.

8. Искусственный мутагенез.

9. Генная инженерия.

10. Управление жизненным процессом.

refdb.ru

Сцеплённое наследование генов

Уже в начале ХХ в. было признано, что законы Менделя носят всеобщий характер. Однако позже было замечено, что у душистого горошка два признака – форма пыльцы и окраска цветков – не дают независимого распределения в потомстве: потомки остались похожи на родителей. Постепенно таких исключений из третьего закона Менделя накапливалось всё больше. Стало ясно, что принцип независимого распределения в потомстве и свободного комбинирования распространяется не на все гены.

Объясняется это тем, что у любого организма признаков, а соответственно генов очень много, а число хромосом невелико. Следовательно, в каждой хромосоме должно находиться очень много генов. Закономерности наследования генов локализованных в одной хромосоме были выяснены американским генетиком Т. Морганом.

Предположим, что два гена – А и В находятся в одной хромосоме и организм, взятый для скрещивания, гетерозиготен по этим генам. В анафазе первого мейоза гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки и образуется два сорта гамет вместо четырёх, как должно быть при дигибридном скрещивании в соответствии с третьим законом Менделя представлено на рисунке 11.

 
 

Рисунок 11. Третий закон Менделя

 

При скрещивании с гомозиготным организмом, рецессивным по обоим генам, ааbb, получается расщепление 1:1 вместо ожидаемого при дигибридном скрещивании 1:1:1:1. Такое отклонение от независимого распределения означает, что гены локализованные в одной хромосоме исследуются совместно (см. рис. 12).

Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцеплённым наследованием, а локализация генов в одной хромосоме – сцеплением генов. Сцеплённое наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана.

 

 

Рисунок 12. Гены, локализованные в одной хромосоме,

исследуются совместно

 

Все гены, входящие в одну хромосому, передаются по наследству совместно и составляют группу сцепления. Поскольку в гомологичных хромосомах находятся одинаковые гены, группу сцепления образуют две гомологичные хромосомы. Число групп сцепления соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе (человек – 46 хромосом, 23 группы сцепления).

В пределах групп сцепления в профазе первого мейоза вследствие кроссинговера происходит перекомбинация генов. Поэтому при анализе наследования сцеплённых генов было обнаружено, что в некотором проценте случаев, строго определённом для каждой пары генов, сцепление может нарушаться.

Причиной нарушения сцепления служит кроссинговер – перекрест хромосом в профазе первого мейотического деления. Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем выше вероятность перекреста между ними и тем больше процент гамет с перекомбинированием генов, а следовательно и больший процент особей, отличных от родителей.

Таким образом, кроссинговер служит важным источником комбинативной генетической изменчивости. За единицу расстояния между генами в одной хромосоме принят 1% кроссинговера, названный морганидой.

 

Контрольные вопросы

 

1. Сущность дигибридного скрещивания.

2. Фенотип биологического материала при дигибридном скрещивании.

3. Правило составления таблицы Паннета.

4. III – закон Менделя. Независимое комбинирование признаков.

5. Сцеплённое наследование генов.

6. Правило Моргана и его сущность.

7. Кроссинговер хромосом и его последствия.

Тема 4.2.3 Закон Т. Моргана - хромосомная

Теория наследственности

 

Терминология

1. Наследственность – свойство организмов передавать свои признаки в ряду следующих поколений.

2. Изменчивость – свойство организмов изменяться в пределах вида.

3. Локус – местоположение гена в хромосоме.

4. Аллельные гены – гены в гомологических хромосомах отвечающие за формирование одного признака.

5. Генотип – совокупность генов одного организма.

6. Фенотип – совокупность всех признаков организма.

7. Хромосомный набор – набор хромосом данного вида.

Гены представляют собой структурные и функциональные единицы наследственности. В перечисленных примерах гены ведут себя как отдельные единицы, т.е. наследуются независимо друг от друга и каждый из них определяет развитие одного какого-то признака, независимо от других. Поэтому может сложиться впечатление, что генотип это механическая совокупность генов, а фенотип – мозаика отдельных признаков. На самом деле это не так.

Если и отдельная клетка и организм являются целостными системами, где все биохимические и физиологические процессы строго согласованы и взаимосвязаны, то прежде всего потому, что генотип – это система взаимосвязанных генов.

Взаимодействуют друг с другом как аллельные, так и неаллельные гены расположенные в различных локусах.

Взаимодействие аллельных генов. Аллельные гены вступают в отношения типа доминантности – рецессивности. Это означает, что в генотипе существуют гены, реализующиеся в виде признака (доминантные) и гены, которые не могут проявиться в фенотипе (рецессивные). В сериях множественных аллелей эти отношения приобретают достаточно сложный характер. Один и тот же ген может выступать как доминантный по отношению к одной аллели и как рецессивный по отношению к другой.

В некоторых случаях имеет место неполное доминирование, когда признак у гибрида F1 носит промежуточный характер. Бывает так же, что в потомстве проявляются признаки обоих родителей: в таком случае говорят о кодоминировании. Например, если один из родителей имеет группу крови А (II), а другой В (III), то в крови их детей присутствуют белки (антигены), характерные и для группы А и для группы В. Наличие этих антигенов приводит к развитию АВ (IV) группы крови.

Взаимодействие неаллельных генов. Известно много примеров, когда гены влияют на характер проявления определённого неаллельного гена или на саму возможность проявления этого гена. Простейший пример взаимодействия двух пар генов – наследование формы гребня у кур некоторых пород. В результате различных комбинаций этих генов возникает четыре формы гребня.

Общим правилом является то, что если два неаллельных гена действуют на развитие одного признака, менделевское расщепление не соблюдается. Такие формы взаимодействия неаллельных генов, как взаимодополняемость их действия или подавление одним геном неаллельного ему гена, касается качественных признаков. Но многие свойства организмов – масса, рост, жирность и количество молока не являются альтернативными. Такие признаки называют количественными. Они определяются неаллельными генами, действующими на один и тот же признак или свойство. Чем больше в генотипе доминантных генов, обуславливающих какой либо количественный признак, тем ярче этот признак выражается.

Часто наблюдается и противоположное явление: один ген влияет на многие признаки. У человека ненормальное развитие пальцев сопровождается нарушением строения хрусталика и развитием порока сердца.

Здесь в основе множественного эффекта тоже лежит действие одного гена, вызывающего нарушение развития соединительной ткани. Часто встречается множественное действие гена, при котором наряду с изменением тех или иных внешних признаков меняется и жизнеспособность особи: чаще она снижается, редко повышается. Вследствие мутации может быть блокирован любой этап биосинтеза, причем, чем более ранний этап блокируется, тем большее число соединений не может синтезироваться и тем больше фенотипических проявлений такой мутации.

Принято считать, что практически каждый ген влияет на фенотипическое выражение других генов или оказывает воздействие на несколько признаков организма. Широта фенотипического проявления гена, т.е. его множественного действия, зависит от времени вступления гена в действие в ходе онтогенеза.

Выражение «ген» определяет развитие признака в значительной степени условно, так как действие гена зависит от других генов, от генотипической среды.

Генетика пола

Проблема происхождения половых различий, механизмов определения пола животных организмов очень важна и для теоретической биологии и для практики. Возможность искусственного регулирования пола животных была бы исключительно полезна для сельского хозяйства. Половое размножение свойственно почти всем организмам. Благодаря скрещиванию и комбинации генов возникают генотипы, способствующие успешному приспособлению особи к меняющимся условиям среды. Половой процесс обеспечивает широкое распространение внутри вида любого гена, особенно имеющего приспособительное значение.

Пол у животных определяется в момент оплодотворения яйцеклетки. В этом случае важнейшая роль в генетическом определении пола принадлежит хромосомному набору зиготы. В диплоидных наборах растений и животных содержатся парные гомологичные хромосомы, одинаковые по форме, с одинаковыми генами. Такие хромосомы одинаковые у женских и мужских организмов называются аутосомами. Но по одной паре хромосом женские и мужские особи различаются. В этой паре хромосомы не одинаковые по форме, размерам и находящимся в них генам. Это половые хромосомы. Женская особь человека содержит одинаковые ХХ хромосомы, мужская – ХУ. При созревании гамет, в результате мейоза, гаметы получают гаплоидный набор хромосом. При этом все яйцеклетки имеют по одной Х хромосоме. Гомогаметный пол образован одинаковыми хромосомами. У млекопитающих и человека это женские особи. Гетерогаметный пол образован не одинаковыми хромосомами. У человека – это мужской пол.

Таким образом, у многих организмов пол определяется комбинацией половых хромосом. Существуют разные типы определения пола. Отмечаются случаи, когда определение пола зависит от внешних условий. У морского червя, бонелии, плавающая личинка – самка, прикреплённая – самец. У рыб пол может меняться на протяжении жизни под влиянием условий среды.

Большинство растений и некоторые животные – гермафродиты, т.е. в одной особи сочетаются свойства обоих полов. Некоторые растения могут быть как однодомными (гермафродитами) так и двудомными.

 
 

 

Рисунок 13. Особенность наследования генов

 

В кариотипе человека 46 хромосом. Решающая роль принадлежит У хромосоме. Если яйцеклетка оплодотворена Х хромосомой, то развивается женский организм. Следовательно, женщина имеет одну Х хромосому от отца и одну Х от матери. Если яйцеклетка оплодотворяется У хромосомой, то развивается мужской организм. Мужчина получает Х хромосому от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском гугл на сайте:

zdamsam.ru

Лекция - Закономерности сцепленного наследования. Полное и неполное сцепление генов. Понятие о генетических картах хромосом.

Сцепленное наследование признаков. Анализ наследования одновременно нескольких признаков у дрозофилы, проведенный Т. Морганом, показал, что результаты анализирующего скрещивания гибридов Fi иногда отличаются от ожидаемых в случае их независимого наследования. У потомков такого скрещивания вместо свободного комбинирования признаков разных пар наблюдали тенденцию к наследованию преимущественно родительских сочетаний признаков. Такое наследование признаков было названо сцепленным. Сцепленное наследование объясняется расположением соответствующих генов в одной и той же хромосоме. В составе последней они передаются из поколения в поколение клеток и организмов, сохраняя сочетание аллелей родителей.

Зависимость сцепленного наследования признаков от локализации генов в одной хромосоме дает основание рассматривать хромосомы как отдельные группы сцепления.

На рис. 6.14 представлены результаты анализа наследования признаков окраски тела и формы крыльев у дрозофилы, а также их цитологическое обоснование. Обращает внимание, что при анализирующем скрещивании самцов из F1 появлялось всего два вида потомков, сходных с родителями по сочетанию вариантов анализируемых признаков (серая окраска тела и нормальные крылья или черная окраска тела и короткие крылья) в соотношении 1:1. Это указывает на образование самцами F1 всего двух типов гамет с одинаковой вероятностью, в которые попадают исходные родительские сочетания аллелей генов, контролирующих названные признаки (BV или bv).

При анализирующем скрещивании самок F1 появлялось четыре вида потомков со всеми возможными сочетаниями признаков. При этом потомки с родительскими сочетаниями признаков встречались в 83%. У 17% потомков имелись новые комбинации признаков (серая окраска тела и короткие крылья или черная окраска тела и нормальные крылья). Видно, что и в этих скрещиваниях проявляется склонность к сцепленному наследованию либо доминантных признаков, либо рецессивных (83%). Частичное нарушение сцепления (17% потомков) было объяснено процессом кроссинговера — обменом соответствующими участками гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. рис. 3.72).

Из результатов скрещивания следует, что самки дрозофилы образуют четыре типа гамет, большинство из которых (83%) некроссоверные ((BV) и (bv)), 17% образуемых ими гамет появляются в результате кроссинговера и несут новые комбинации аллелей анализируемых генов ((Bv) и (bV)). Различия, наблюдаемые при скрещивании самцов и самок из F1 с рецессивными гомозиготными партнерами объясняются тем, что по малопонятным причинам у самцов дрозофилы не происходит кроссинговера. В итоге самцы-дигетерозиготы по генам, расположенным в одной хромосоме, образуют два типа гамет. У самок кроссинговер имеет место и приводит к образованию некроссоверных и кроссоверных гамет, по два типа каждых. Поэтому в потомстве от анализирующего скрещивания появляется четыре фенотипа, два из которых обладают новыми по сравнению с родителями сочетаниями признаков.

 

Рис. 6.14. Сцепленное наследование признаков

(цвета тела и длины крыльев у дрозофилы):

I — скрещивание чистых линий, II, III — анализирующее скрещиваний самцов и самок из F1.

Изучение наследования других сочетаний признаков показало, что процент кроссоверного потомства для каждой пары признаков всегда один и тот же, но он различается для разных пар. Это наблюдение стало основанием для заключения, что гены в хромосомах расположены в линейном порядке. Выше отмечалось, что хромосома является группой сцепления определенных генов. Гомологичные хромосомы — это одинаковые группы сцепления, которые отличаются друг от друга лишь аллелями отдельных генов. При конъюгации гомологи сближаются своими аллельными генами, а при кроссинговере они обмениваются соответствующими участками. В результате появляются кроссоверные хромосомы с новым набором аллелей. Частота, с которой происходит обмен на участке между двумя данными генами, зависит от расстояния между ними (правило Т. Моргана). Процент кроссоверных гамет, несущих кроссоверные хромосомы, косвенно отражает расстояние между генами. Это расстояние принято выражать в сантшюрганидах. За одну сантиморганиду принимают расстояние между генами, при котором образуется 1% кроссоверного потомства (кроссоверных гамет).

При увеличении расстояния между генами увеличивается вероятность кроссинговера на участке между ними в клетках-предшественницах гамет. Так как в акте кроссинговера участвуют две хроматиды из четырех, присутствующих в биваленте, то даже в случае осуществления обмена между генами данной пары во всех клетках-предшественницах гамет процент кроссоверных половых клеток не может превысить 50 (рис. 6.15). Однако такая ситуация возможна лишь теоретически. Практически с увеличением расстояния между генами возрастает возможность прохождения одновременно нескольких кроссинговеров на данном участке (см. рис. 5.9). Так как каждый второй перекрест приводит к восстановлению прежнего сочетания аллелей в хромосоме, с увеличением расстояния число кроссоверных гамет может не увеличиваться, а уменьшаться. Из этого следует, что процент кроссоверных гамет является показателем истинного расстояния между генами лишь при достаточно близком их расположении, когда возможность второго кроссинговера исключается.

Нарушение сцепленного наследования родительских аллелей в результате кроссинговера позволяет говорить о неполном сцеплении в отличие от полного сцепления, наблюдаемого, например, у самцов дрозофилы.

Использование анализирующего скрещивания в опытах Т. Моргана показало, что с его помощью можно выяснять не только состав пар неаллельных генов, но и характер их совместного наследования. В случае сцепленного наследования признаков по результатам анализирующего скрещивания можно установить также расстояние между генами в хромосоме.

 

Плюсом обозначены клетки-предшественницы гамет, в которых кроссинговер прошел на участке между двумя данными генами; зачернены кроссоверные гаметы

Генетические карты хромосом — это схема взаимного расположения и относительных расстояний между генами определенныххромосом, находящихся в одной группе сцепления.

Впервые в 1913 — 1915 годах на возможность построения генетических карт хромосом указывают Т. Морган и его сотрудники. Они экспериментально показали, что основываясь на явлениях сцепления генов и кроссинговера можно построить генетические карты хромосом [1]. Возможность картирования основана на постоянстве процента кроссинговера между определенными генами. Генетические карты хромосом составлены для многих видов организмов: насекомых (дрозофила, комар, таракан и др.), грибов (дрожжи, аспергилл), для бактерий и вирусов.

Генетические карты человека используются в медицине при диагностике ряда тяжелых наследственных заболеваний человека. В исследованиях эволюционного процесса сравнивают генетические карты разных видов живых организмов. Помимо генетических, существуют и другие карты хромосом.

Физическая карта – графическое представление порядка следования физических маркеров (фрагментов молекулы ДНК), расстояние между которыми определяется в парах нуклеотидов.

Рестрикционная карта – вид физической карты, на которой указан порядок следования и расстояния между сайтами расщепления ДНК рестриктазами (обычно участок узнавания рестриктазы 4-6 п.н.). Маркерами этой карты являются рестрикционные фрагменты/сайты рестрикции. [2]

 

www.ronl.ru

Исходный программированный контроль по теме «Сцепленное с полом наследование. Сцепление генов».

 

1. Гены лежащие в ____ хромосоме (ах) наследуются сцеплено:

А. одной;

Б. гомологичной паре;

В. разных парах гомологичных хромосом.

2. Гены признаков, наследуемых зависимо от пола лежат в:

А. Х – хромосоме;

Б. У – хромосоме;

В. аутосомах.

3. У морского червя Боннелия тип определения пола:

А. сингамный;

Б. эпигамный;

В. прогамный.

4. Отец и сын дальтоники, мать без аномалии; сын получил свой недостаток от:

А. отца;

Б. матери;

В. обоих родителей.

5. При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой в потомстве получено: 43,5% СсDd; 6,5% Ссdd; 6,5% ссDd; 43,5% ссdd. Самка имеет хромосомную карту:

А. С с

D d;

       
   

Б. С D

C D;

       
   

В. C c

d D.

6. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:

А. расстояние между генами;

Б. последовательность генов.

7. У организма при полном сцеплении ____ типов (а) гамет:

А. 4; Б. 8; В. 2.

8. При неполном сцеплении организм даст гаметы:

А. , , , ;

Б. , ; , , , ;

В. , , , , , , .

9. Гены ____ лежат в неаллельном участке Х – хромосоме:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. витаминоустойчивый рахит;

Г. атрофия зрительного нерва;

Д. альбинизм.

10. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определить вероятность рождения здоровых детей в этой семье, если расстояние между генами 9,8 морганид, будет:

А. 22,55%;

Б. 2,45%;

В. 12,5%;

Г. 25%;

Д. 4,9%.

11. При полном сцеплении организм даст гаметы:

А. АВС, авс, АВс, авС, Авс, аВС, Авс, аВс;

Б. АВС, авс.

12. В неаллельном участке Х – хромосомы находится локусы доминантныхгенов, определяющих:

А. гемофилию; Б. дистрофию Дюшена; В. витаминоустойчивый рахит;

Г. темную окраску эмали зубов; Д. гипертрихоз; Е. геморрагический диатез.

13. У коловратки тип определения пола:

А. эпигамный; Б. прогамный; В. сингамный.

14. У самок птиц пол:

 

А. гомозиготный; Б. гетерозиготный; В. гемизиготный.

15. Морган доказал, что:

А. наследование пола – это менделирующий признак;

Б. гены лежат в хромосомах и могут наследоваться как сцеплено, так и независимо;

В. расстояние между генами равно % кроссинговера и выражается в морганидах;

Г. сцепление между генами, лежащими в одной паре хромосом, может быть полным или неполным;

Д. гены в хромосомах располагаются линейно.

16. Кроссоверных гамет всегда ___ некросоверных гамет:

А. больше; Б. меньше; В. одинаково.

17. Рекомбинантов по гену АВ 39%, рекомбинантов по гену ВС 17%; геныАВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС 22 морганида. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:

А. АВС; Б. АСВ; В. групп сцепления столько, сколько пар хромосом;

Г. гены в хромосоме лежат линейно; Е. гены в хромосомах лежат в локусах;

Ж. расстояние между генами выражается в морганидах.

18. Гены АВ находятся на расстоянии 20 морганид. Процент генотипов и во втором поколении от скрещивания организмов и :

А. по 20%; Б. первого 10%, второго 20%; В. первого меньше 2%, второго 20%; Г. первого меньше 30%, второго меньше 3%.

19. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10 – 12 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Болезнь регистрируется только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают в юности, то почему эта болезнь не исчезает из популяции людей?:

А. гены отвечающие за заболевания лежат в У – хромосоме;

Б. гены отвечающие за заболевания лежат в Х – хромосоме;

В. это заболевание наследуется зависимо от пола;

Г. это заболевание наследуется сцеплено с полом;

Д. это заболевание наследуется аутосомно.

20. У женщин групп сцепления:

А. 46; Б. 23; В. 2; Г. 24.

20. Гены ____ лежат в неаллельных локусах У – хромосомы:

А. дальтонизм; Б. гемофилия; В. гипертрихоз; Г. болезнь Морриса;

Д. синдактилия 2–го и 3–го пальцев ног.

21. У птиц голандрические признаки отмечаются у:

А. самок; Б. самцов; В. обоих полов.

22. Дрозофила имеет ____ групп сцепления:

А. 2; Б. 4; В. 8.

23. Цитологическая карта показывает ____ в хромосоме:

А. последовательность генов; Б. расстояние между генами.

24. Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х – хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж светлые. Сын получил светлые зубы по линии:

А. матери; Б. отца; В. отца и матери.

25. У самцов пчёл пол определяется в момент слияния гамет:

А. да; Б. нет.

27. Организма имеет кроссоверные гаметы:

А. Ав, аВ; Б. АВ, ав.

28. При скрещивании дигетерозиготной самки рецессивным самцом потомстве было получено 40% МмРр, 10% Ммрр, 10%ммРр, 40% ммрр.Расстояние между генами:

А. 50%; Б. 50 морганид; В. 80%; Г.80 морганид; Д. 20 морганид; Е. 20%.

29. Анализирующее скрещивание показало, что один из родителей образует гаметы АВ – 42%, Ав – 8%, аВ – 8%, ав – 42%. Этот родитель имеет хромосомную карту:

А. А а В в;

       
   

Б. А В

а в;

В. А а

В в;

Г.А а

в В.

30. При скрещивании томатов с гладкими и красными плодами с рецессивной гомозиготой, имеющей опущенные и оранжевые плоды, получено потомство: красных гладких – 4152, красных опущенных – 189, оранжевых гладких – 179,оранжевых опущенных – 4200. При решении задачи пользовались законами генетики и взаимодействиями генов:

А. кодоминирование; Б. полное доминирование; В. сцепленное с полом наследование; Г. хромосомная теория наследовательности; Д. Закон независимого наследования признаков.

31. Гены признаков, наследуемых сцеплено с полом лежат в:

А. Х – хромосоме; Б. У – хромосоме; В. аутосомах.

32. У человека тип определения пола:

А. прогамный; Б. сингамный; В. эпигамный.

33. Мать здорова, а её супруг и сын гемофилики; сын получил заболевание по:

А. материнской линии; Б. отцовской линии; В. обеим линиям.

34. Гены ____ лежат в аллельных участках Х и У хромосом:

А. общая цветовая слепота; Б. пигментная ксеродерма; В. гипертрихоз;

 

Г. дальтонизм; Д. альбинизм; Е.геморрагический диатез.

35. У мужчин ____ групп сцепления:

А. 23; Б. 24; В. 46; Г. 2.

36. У организма при полном сцеплении ____ типов (а) гамет:

А. 4; Б. 8; В. 2.

37. У организма (расстояние между генами М и О - 12 морганид) ____ кроссоверных гамет:

А. 12%; Б. 88%; В. 50%; Г. 6%; Д. 4%.

38. Гены С, Д и Е находятся в одной хромосоме. Между генами С и Д кроссинговер происходит с частотой - 5,7%, между генами Д и Е с частотой - 3,8%, между генами С и Е – 1,9%. Последовательность этих генов в хромосоме:

А. С Д Е; Б. С Е Д; В. Е С Д.

39. У карасей крупная форма тела доминирует над карликовой, а округлаянад вытянутой. Гены находятся в одной хромосоме на расстоянии 12 морганид. Скрещена гетерозиготная самка (полученная от рецессивного отца) с рецессивным самцом. На отца будет похоже ____ особей:

А. 88%; Б. 44%; В. 12%; Г. 6%.

У дрозофилы ген красный глаз доминирует над геном пурпурных, а гендлинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями; 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 мух с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х – хромосоме.

А. да; Б. нет.

41. Голандрические признаки у человека определяются генами, лежащими в:

А. аутосомах; Б. половых хромосомах; В. У – хромосоме;

Г. Х – хромосоме.

42. В Х – хромосоме находятся гены:

А. дальтонизма; Б. гемофилии; В. гипертрихоза; Г. болезни Огучи; Д. судорожные расстройства; Е. альбинизм; Ж. синдактилия; З. Пигментный рахит; И. спастическая параплегия; К. витаминоустойчивый рахит.

43. Цитологические доказательства кроссинговера предложил:

А. Кольцов; Б. Морган; В. Мендель; Г. Штерн.

44. Полное сцепление наблюдается тогда, когда:

А. гены находятся в одной хромосоме;

Б. гены наследуются вместе;

В. гены могут наследоваться вместе и раздельно, в

зависимости от расстояниями между генами.



infopedia.su

Каков механизм неполного сцепления генов, и какое значение имеет это явление?

Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.

Приводит к генетическому разнообразию.

Причину неполного сцепления Т. Морган объяснил явлением кроссинговера, а особи, сочетающие признаки обоих родителей (серое тело, короткие крылья и чёрное тело, длинные крылья) назвал кроссоверными. Таких мух было 17%. Кроссинговер сопровождает образование любой гаметы, но при образовании разных гамет он происходит в разных участках данной пары хромосом. На участке, расположенном между генами (А) и (В), кроссинговер происходит при образовании 17% гамет, поэтому и кроссоверных особей 17%.

В чем сущность кодоминирования как формы взаимодействия аллельных генов.

Кодоминирование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот.

В чем сущность промежуточного проявления как формы взаимодействия аллельных генов. Пример.

Иногда у гетерозиготы признак занимает промежуточное положение между доминантным и рецессивным. В таком случае говорят о неполном доминировании или промежуточном проявлении признака.

Например: окраска цветков у ночной красавицы.

АА – красный, аа – белый, Аа – розовый.

У человека фенилкетонурия рецессивно наследуемое заболевание. Больные – рецессивные гомозиготы. Здоровые – доминантные гомозиготы. Гетерозиготы фенотипически здоровы, но активность фермента, который отвечает за превращение аминокислоты в фенилаланин у гетерозигот 50%.

АА – 100%, аа – 0%, Аа – 50%

136. Напишите схему анализирующего скрещивания опытов Т.Моргана, доказывающих явление полного сцепления генов. Указать соотношение фенотипов.

Для того, чтобы узнать, какие гаметы образуют гибриды первого поколения Т. Морган провёл анализирующее скрещивание. Сначала он скрестил гетерозиготного самца и гомозиготную рецессивную самку. В потомстве ожидалось получить мух серых длиннокрылых, серых короткокрылых, чёрных длиннокрылых и чёрных короткокрылых, каждых по 25%.

Р АаВв x аавв

 

Г

 

F1 АаВв, Аавв, ааВв, аавв

25% 25% 2 5% 25%

Такое расщепление должно получиться согласно законам Г.Менделя. Однако при анализе гибридов Т.Морган обнаружил серых мух с длинными крыльями (50%) и чёрных мух с короткими крыльями (50%). Для объяснения этого явления Т. Морган предположил, что гены, контролирующие серую окраску и длинные крылья, лежат в одной и той же хромосоме. Аллельные им гены, контролирующие чёрное тело и короткие крылья, лежат в гомологичной хромосоме. Поэтому аллели (А) и (В) попадают в одну гамету, а аллели (а) и (в) в другую гамету, т.е. образуется 2 типа гамет, а не 4 как при независимом наследовании. Тогда и потомков во втором поколении будет 2 типа, а не 4. Следовательно, гены (А) и (В), а также (а) и (в) наследуются совместно, или сцеплено. Так как потомки, сочетающие признаки обоих родителей (серое тело, короткие крылья или чёрное тело, длинные крылья) отсутствуют, такое сцепление называется полным сцеплением.

Определить сущность гибридологического анализа.

Закономерности наследования признаков были открыты Г.Менделем, который использовал гибридологический метод. Сущность этого метода:

1. Скрещиваются организмы, отличающиеся по одной или нескольким парам признаков.

2. Проводится точный количественный учёт организмов по каждому признаку.

3. Проводится индивидуальный анализ потомков от каждого скрещивания.

138. В чем сущность комплементарности как формы взаимодействия неаллельных генов. Пример.

Комплементарность - это такая форма взаимодействия неаллельных генов, когда признак развивается при одновременном присутствии в генотипе двух доминантных неаллельных генов. Каждый из этих генов не имеет самостоятельного проявления по данному признаку.

Например: нормальный слух у человека развивается в том случае, если в генотипе присутствует два доминантных неаллельных гена "А" и "В".

ААВВ, АаВв, ААВв, АаВВ – нормальный слух.

ААвв, Аавв, ааВВ, ааВв, аавв – глухота.

139. В чем сущность анализирующего скрещивания. Какое значение оно имеет. Объяснение подтвердите схемой скрещивания.

Анализирующее скрещивание, т.е. скрещивание гетерозиготной особи и гомозиготной рецессивной особи.

В настоящее время, анализирующее скрещивание используется для установления гомозиготности или гетерозиготности организма по доминантному признаку. Известно, что рецессивный признак проявляется фенотипически только при гомозиготности рецессивного гена (аа), а доминантный признак проявляется как при гомозиготности доминантного гена (АА), так и при гетерозиготности (Аа). Анализирующее скрещивание заключается в том, что особь, генотип которой необходимо выяснить, скрещивается с особью, гомозиготной по рецессивному признаку. Полученные гибриды анализируются.

1 вариант 2 вариант

Р АА х аа Р Аа х аа

Г А а Г А а а

F1 Аа F1 Аа, аа

Дать цитологическое объяснение закона независимого наследования признаков.

Закон независимого наследования: «В условия дигибридного скрещивания при скрещивании гибридов первого поколения расщепление по каждой паре признаков идет независимо от другой пары в отношении 3:1».

Что понимают под пенетрантностью и экспрессивностью .

Экспрессивность – это степень выраженности гена в фенотипе носителей данного аллеля. Это качественный показатель работы гена. Экспрессивность может быть полной или изменяющейся. Так у желтого гороха при ряде заболеваний окраска венчика выражена сильнее или слабее.

Пенетрантность – это степень проявления гена в признак. Это количественный показатель, он выражается в проценте особей, у которых данный ген проявляется в признак.

В чем сущность гипотезы чистоты гамет.

Гипотеза «чистоты гамет». Её суть в следующем: Любой организм содержит в каждой соматической клетке два аллеля любого гена, расположенных в гомологичных хромосомах. В гаметах же содержится по одному аллельному гену.

143. Какие типы определения пола существуют в природе. Примеры.

Схема генетического определения пола человека (тип ХY). При этом типе наследования пола самец имеет одну Х-хромосому и одну Y- хромосому, а самка – две Х-хромосомы.

Р ХХ х ХY Р 44 + ХХ х 44+ ХY

Г Х Х Х Y 22+X 22+X 22+X 22+Y

 

F1 ХХ, ХХ, ХY, ХY F1 44+ХХ, 44+ХХ, 44+ХY, 44+ХY

ж ж м м ж ж м м

Генетический пол ребенка определяется в момент оплодотворения и зависит от содержания в сперматозоиде хромосомы X или У. Таким образом, пол потомка определяет гетерогаметный родитель. Так как Х-сперматозоидов и Y-сперматозоидов образуется одинаковое количество, то теоретически соотношение полов = 1:1.

Кроме рассмотренного типа наследования пола, существуют другие и типы.

Тип ХО, или тип (кузнечик, клопы).

При этом типе наследования пола самец имеет одну Х-хромосому, а самка – две Х-хромосомы.

О – отсутствие половых хромосом, но не аутосом

Р ХХ х ХО

Г X X X O

F1 ХХ , ХХ, ХО, ХО соотношение полов = 1:1, определяет пол потомков самец.

Тип Z W – самка гетерогаметна, а самец – гомогаметен (птицы, бабочки).

Р Z W х ZZ

Г Z W Z Z

F1 ZZ, ZW, ZZ, ZW соотношение полов = 1:1, определяет пол потомка самка.

Тип ♀ 2 n, ♂ 1 n, половые хромосомы отсутствуют (пчёлы, муравьи)

Этот тип наследования пола связан с явлением партеногенеза

В чем сущность полимерии как формы взаимодействия неаллельных генов. Примеры.

Полимерия – явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за развитие одного признака. Т.к. признак один и тот же, то эти гены обозначают одинаковой буквой, но с разными индексами: А1А2А3 ……Аn.

Полимерия – это явление полигенной наследственности. По такому типу наследуются количественные признаки (рост, телосложение, цвет кожи, умственные способности). Чем больше доминантных генов, тем ярче выражен признак в фенотипе.

Так окраска кожи человека определяется четырьмя доминантными аллелями "Р": Р1 Р2 Р3 Р4 .

Генотип негра: Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4

Генотип белокожего человека: Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4

Генотип мулата: Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4



infopedia.su